Отново ще цитирам нещо от профила на Калина Христова. Само да ви напомня: пълно затваряне, принудителна или принуждаване за ваксиниране - ТОВА НЯМА КАК ДА СТАНА. Това което стана, нямало как да стане. Прост Киро, започвам да се чудя, дали е повече прост, та чак дрънка или е лъжец и вероятно и когато няма нужда пак лъже? Да, но той по времето на "страшния" вирус, спря да лъже и спаси много животи. Асена Кокорчева щеше да ги затваря в лагер, само с най-добрите намерения. Съвсем логично е, нали? Това няма как да се случи отново - вероятно овцете не са овце. Във война няма как да отидем, въпреки че ЯКО ни бутат в тази посока. Политиците няма да са на фронта, ако се притеснихте нещо.
"Това съм го писала точно преди 3 години и помня, че изпоблокирах сума ти народ, защото се заяждаха с мен под публикацията. Помня също, че едно докторче ми беше писало посред нощите на лични, за да ме уведоми колко съм проста и как щяла съм да си изпатя, задето пиша лъжи.
3 години по-късно експерименталната фаза, за която писах тогава в публикацията, приключи, експерименталната течност я изтеглиха от употреба, маса хора са по болниците и в гробищата, защото се съгласиха да станат опитни мишки, а онова докторче къде е, не го знам, но силно се надявам да се занимава с каквото и да е друго, но не и с медицина!
Ето от 15.05.21
И като съм ги започнала, ето ви и АСТРА ЗЕНЕКА.
Имам познати, които са склонни да си набият този продукт, защото не бил РНК, а бил „от стария тип ваксини“.
Не знам какви са „стария тип ваксини“, но знам, че този продукт НЕ Е ВАКСИНА. Това е експериментална течност, която е във Фаза №3 на клинично проучване, което приключва на 14 февруари 2023 (снимка 1).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746В текста буквално е казано: "НЯМА ЛЕЧЕНИЕ ЗА COVID-19 и затова се налага СПЕШНО ДА СЕ РАЗРАБОТЯТ ВАКСИНИ".
Хора мили, те още определят дали този продукт е БЕЗОПАСЕН – вие това разбирате ли го???
Превод на заглавието на проекта: „Фаза III Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано многоцентрово клинично проучване при възрастни за ОПРЕДЕЛЯНЕ НА БЕЗОПАСНОСТТА, ефикасността и имуногенността на AZD1222, нерепликираща се векторна ваксина ChAdOx1 за профилактика на COVID-19“
https://s3.amazonaws.com/ctr-med-7111/D8110C00001/90924b91-95c6-4d19-94f1-d5e77e059c8d/b58c2235-adf9-4a3c-b4a2-867fa8dc9b32/d8110c00001-csp-amendment-6_Redacted-v1.pdfОсвен това, вие всички сте УЧАСТНИЦИ в клинично проучване!!! Не човеци! Не пациенти! А УЧАСТНИЦИ!
Снимка 2: „Участниците ще останат на проучването в продължение на 2 години след прилагане на първата доза от интервенцията в проучването (Ден 730). АКО СЕ ДОКАЖЕ, ЧЕ AZD1222 Е БЕЗОПАСЕН И ЕФЕКТИВЕН въз основа на анализа на първичната крайна точка, след дискусия по това време с FDA на САЩ, други регулатори (…) участниците, разпределени към групата на плацебо с физиологичен разтвор, ще получат AZD1222, когато има налични дози. Участниците с инжектиран физиологичен разтвор - плацебо, третирани с AZD1222, ще продължат да бъдат проследявани в проучването.“
А може и да сте участници без да ви отчетат в крайния резултат. Тогава се наричате „SCREEN FAILURES“. В общи линии, бих го превела по народному като „БУДАЛИ“
? – участвали са в нещо, ама даже не са ги отчели, че са участвали.
„Потенциалните участници, които са проверени с цел определяне на допустимостта за изследването, но не са разпределени на случаен принцип в проучването, се считат за „screen failures“. „SCREEN FAILURES“ СА ЛИЦА, КОИТО СЕ ПОДЛАГАТ НА СКРИНИНГ, НО НЕ СА ВКЛЮЧЕНИ В КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ.“
Оттам нататък предупрежденията са идентични с тези на Пфайзер - не трябва да сте бременна, да планирате бременност, да осеменявате... Който реши - да си превежда или да види предния пост на стената ми за Пфайзер - нещата са подобни.
Публикацията в профила на Калина Христова 
